幻女**毛片,99热精品免费,日韩欧美亚洲精品,国产床上视频,国产成人精品一区二三区,99ri精品,国产区视频

    “這些結構信息將幫助我們更準確地理解艾滋病毒感染細胞的機制。”9月13日，國際頂級學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》在線(xiàn)發(fā)表了中科院上海藥物研究所的一項重要成果。該所研究員吳蓓麗等人首次解析了艾滋病毒（HIV）共受體之一——CCR5的三維結構，為抗艾滋病新藥的研發(fā)奠定了基礎。

    此前一天，美國科學(xué)促進(jìn)會(huì )首次在上海舉行新聞發(fā)布會(huì )，稱(chēng)“《科學(xué)》雜志非常榮幸發(fā)表這一成果，該研究為研發(fā)更好的HIV治療方法提供了至關(guān)重要的見(jiàn)解”。
面對所取得的成果，作為唯一的通訊作者，年僅34歲的女科學(xué)家吳蓓麗依然如往常一樣平靜。

    CCR5是人類(lèi)細胞表面的一種受體蛋白質(zhì)，也是艾滋病毒攻擊人類(lèi)免疫系統的兩個(gè)主要“入口”和“內應”之一。艾滋病毒一旦與CCR5結合，就能與其下方的細胞膜融合，并最終鉆入細胞。CXCR4是除CCR5外的另一種艾滋病毒共受體，少數種類(lèi)的艾滋病毒以CXCR4為共受體，與CD4共同作用完成病毒入侵過(guò)程。

    早在1996年，科學(xué)家就發(fā)現，如果少了CCR5和CXCR4的幫忙，HIV入侵人體就難以成功，而且HIV更喜歡走CCR5的“門(mén)路”。曾有研究發(fā)現，約10%的歐洲人體內缺失CCR5，這些人幾乎不會(huì )感染HIV。

    令科學(xué)家苦惱的是，這兩個(gè)蛋白屬于G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族。要想解析其結構，非常困難。科學(xué)家遲遲無(wú)法獲得它們的詳細結構圖，也無(wú)法利用它們設計針對性藥物。
“我們缺少的就是可用于精確藥物設計的CCR5受體分子的高分辨率結構。”吳蓓麗說(shuō)。

    那么，是否可以研發(fā)一種藥物，來(lái)阻斷HIV與CCR5的結合呢？

    事實(shí)上，這一類(lèi)型的藥物已經(jīng)存在，但人們此前并不清楚它發(fā)揮功效的機理。吳蓓麗團隊在研究過(guò)程中曾利用一種名為“馬拉維若”的抗艾藥物。該藥物早已獲批上市，但它在受體分子中的精確結合位點(diǎn)一直是個(gè)謎。

    如今，吳蓓麗研究組揭示的CCR5三維結構表明，這種藥物是通過(guò)與CCR5的結合，改變了后者的分子構象，使其處于艾滋病毒非敏感狀態(tài)，從而實(shí)現阻斷其與病毒結合的功效。
正如《科學(xué)》雜志撰稿編輯海倫·皮克斯吉爾所言，這位中國女科學(xué)家的成果“將幫助人們更好地理解一些病毒是怎樣變得對‘馬拉維若’具有抵抗力的，并會(huì )促進(jìn)更好的藥物設計”。

    據了解，2011年，吳蓓麗被中科院上海藥物研究所引進(jìn)回國，組建起自己的研究團隊，繼續深入該項研究。該團隊與上海藥物所研究員蔣華良、柳紅和謝欣等研究組在計算機模擬、化合物合成和藥理功能篩選等方面進(jìn)行合作，最終獲得了高質(zhì)量的蛋白質(zhì)晶體，并成功解析了CCR5的高分辨率三維結構。借助這幅精確的“三維地圖”，全球各國的科研人員有望設計出全新的藥物，來(lái)拆散艾滋病毒與CCR5的“勾結”。

    “CXCR4和CCR5都屬于人體內最大的受體蛋白家族——G蛋白偶聯(lián)受體，目前40%的上市藥物的作用靶點(diǎn)來(lái)自這類(lèi)受體。”該研究的主要合作者之一、美國加州斯克利普斯研究所教授雷蒙德·史蒂芬森說(shuō)，解析了這兩種艾滋病毒共受體的三維結構后，抗感染新方法的研究也有望取得突破。

    海倫·皮克斯吉爾稱(chēng)贊這項工作是“GPCR領(lǐng)域的又一個(gè)重要里程碑”，并且“為研發(fā)更好的HIV治療方法提供了至關(guān)重要的見(jiàn)解”。

    據悉，目前吳蓓麗團隊正在開(kāi)展更為深入的研究，希望通過(guò)解析CCR5和CXCR4與艾滋病毒表面蛋白gp120以及CD4的復合物結構，為研究病毒感染機制提供更多信息。

    中科院上海藥物所副所長(cháng)蔣華良告訴記者，該所科學(xué)家已根據新解析的CCR5高分辨率三維結構，開(kāi)展基于結構的藥物設計，目前已獲得抗病毒活性更好的化合物。這進(jìn)一步說(shuō)明了CCR5結構對研發(fā)抗艾滋病毒藥物的重要作用。
 
世界艾滋病日專(zhuān)題文章展示：
行動(dòng)起來(lái)，向‘零’艾滋邁進(jìn)
科學(xué)家艾滋病毒“內應”高清三維照片
科學(xué)家發(fā)現更致命的新型HIV變種
簡(jiǎn)短的降低風(fēng)險輔導對HIV傳播感染無(wú)效
研究表明艾滋病病毒疫苗能增加感染AIDS的風(fēng)險
新發(fā)現表明HIV病毒庫比以前估計的大60倍
男同性戀人群成為艾滋病的“重災區”
科學(xué)家首次解析艾滋病病毒受體三維結構
《科學(xué)》：科學(xué)家已掌握艾滋病入侵人體“中介”
科學(xué)家向艾滋病病毒侵入機制邁出的重大一步
單克隆抗體或成治療艾滋病（HIV）的有效途徑
科學(xué)家有望開(kāi)發(fā)更有效對抗HIV病毒的方法
NEJM：艾滋病新治療效果好
研究發(fā)現：艾滋病可隱藏在兩種分子中不被發(fā)現
納米顆粒作為HIV疫苗佐劑研究取得進(jìn)展
愛(ài)思唯爾：艾滋病何時(shí)才能被終結
《自然》：解答為何HIV病人抗體反應比較弱
奧巴馬宣布HIV感染器官移植研究禁令解除
世衛組織：青少年陷入艾滋病毒服務(wù)深淵
艾滋病新突破：母乳中蛋白質(zhì)或抵抗
聯(lián)合國：亞太“抗艾”有進(jìn)步但仍存障礙
Nature：科學(xué)家研發(fā)出估計艾滋疫情動(dòng)態(tài)的新方法
微量營(yíng)養補充劑可降低艾滋病患病風(fēng)險
*《科學(xué)》：HIV病毒表面蛋白揭露
*PNAS：HIV復制或非引發(fā)病毒產(chǎn)生耐藥的主要原因
*云南省艾滋病死亡率首次下降
*《艾滋病》干細胞療法或重建艾滋患者免疫功能
*從“死刑”到“有期”：治愈艾滋不再是夢(mèng)
*奧巴馬：NIH資助1億美元研究艾滋病治愈療法
文章正在更新中……