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    新加坡臨床科學(xué)研究所Tan等近期首次綜合性描述了HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者應用IFN治療對免疫和病毒生物學(xué)指標的早期影響，并證明IFN（干擾素）介導的固有免疫作用直接受益于對HBV的抑制。
 

    研究中，28例HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者隨機分配到4個(gè)隊列：不治療、PEG-IFN-α（360μg/w）、替諾福韋酯、PEG-IFN-α聯(lián)合替諾福韋酯。治療14天后，所有患者給予PEG-IFN-α2a標準劑量（180μg/w）治療。

    結果顯示，PEG-IFN-α可迅速誘導干擾素信號通路的顯著(zhù)上調，并伴有血清細胞因子/趨化因子（IL-15、IL-16、CXCL-10）的顯著(zhù)增加，以及NK細胞增殖頻率和總CD8+T細胞活化的上調。單用PEG-IFN-α并沒(méi)有導致慢性乙型肝炎患者體內HBV復制的快速衰減，也不能恢復有缺陷的HBV特異性T細胞反應。此外，在第一次給藥以后IFN免疫刺激作用減弱，但是當聯(lián)合應用替諾福韋酯時(shí)，首次給藥后IFN免疫刺激作用減弱的現象減少。

    上述結果可能為IFN與核苷（酸）類(lèi)似物的聯(lián)合方案提供了理論依據。