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    中國大陸每年新發(fā)癌癥約200萬(wàn)例，死亡超過(guò)140萬(wàn)例；北京市居民死于癌癥的已達24%，上海已達到26%，且這一比例還在持續上升。這是中國抗癌協(xié)會(huì )臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專(zhuān)業(yè)委員會(huì )榮譽(yù)主席、腫瘤內科治療專(zhuān)業(yè)奠基人孫燕院士7日提供的最新數據。

    全球首個(gè)抗腫瘤血管生成藥物獲準進(jìn)入中國

    孫燕院士在此間舉行的全球首個(gè)抗腫瘤血管生成藥物獲準進(jìn)入中國臨床新聞發(fā)布會(huì )上稱(chēng)，腫瘤肆虐對人類(lèi)的侵害已超乎想象：去年全球新發(fā)癌癥患者超過(guò)1000萬(wàn)，有600到700萬(wàn)人死于癌癥，即平均每5例死亡就有一例是癌癥。

    孫燕以結直腸癌為例指出，中國每年發(fā)病遞增速度為世界平均水平的兩倍，每年新增病例高達40萬(wàn)人，發(fā)病率在全國腫瘤中位列第五。特別讓人遺憾的是，其中約四分之一患者確診時(shí)已經(jīng)是晚期，5年生存率通常低于5%，很難獲得長(cháng)期生存。

    他透露，中國國家食品藥品監督管理局已正式批準血管靶向藥物安維汀（貝伐珠單抗注射液）作為治療轉移性結直腸癌適應癥藥物用于臨床，為中國癌患者提供了新的治療方案。

    中國腫瘤化療學(xué)科帶頭人、中山大學(xué)附屬腫瘤醫院管忠震教授提供的報告顯示：中國臨床研究證明，該藥對晚期結腸癌治療有獨特優(yōu)勢，不僅可延長(cháng)患者生存時(shí)間，增加臨床獲益，且耐受度良好。

    孫燕院士說(shuō)，目前該藥已在美國歐洲等全球120多個(gè)國家和地區獲得批準，用于結直腸癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、惡性膠質(zhì)瘤和腎細胞癌等多種疾病的治療，迄今全球已有超過(guò)80萬(wàn)患者使用了該藥；同時(shí)在30個(gè)癌癥治療領(lǐng)域進(jìn)行了超過(guò)450項的臨床試驗。

    中國抗癌協(xié)會(huì )臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專(zhuān)業(yè)委員抗腫瘤血管生成治療專(zhuān)家委員會(huì )組長(cháng)、復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院李進(jìn)教授，副組長(cháng)、北京大學(xué)臨床腫瘤學(xué)院消化內科主任沈琳教授等出席了發(fā)布會(huì )。