截止到10月份,Omicron已演化出400多株后代譜系,在WHO的周報告中指出,從9月24日到10月24日的一個(gè)月間,通過(guò)GISAID共享的新冠序列均為Omicron及其后代譜系:
其中BA.5及后代譜系繼續占主導地位,占提交序列的77.1%
位居第二的是BA.4(包括BA.4.6)及后代譜系,占5.4%
BA.2(包括BA.2.75)及后代譜系的流行度有所增長(cháng),占比4.3%
近期重組突變株占到共享序列的1.4%,主要來(lái)自XBB和其子代譜系的增長(cháng)。
已經(jīng)出現傳播速度超過(guò)BA.5的譜系,有些突變株的RBD出現了R346、K356、K444、L452、N460K或F486的趨同變異,可能對現有的抗體藥及康復期血清表現出更強的逃逸能力。
一圖看清當前新冠變異株(來(lái)自Hanson臨床科研)
隨著(zhù)冬季的到來(lái),這些在全球加速傳播的變異體,是否會(huì )進(jìn)化出新一代的毒王成為輿論的焦點(diǎn)。2022年10月28日,Nature雜志撰文討論了目前新冠疫情的形式,并且重點(diǎn)關(guān)注了具有新一代毒王潛質(zhì)的變異株。
XBB和BQ.1.1可能會(huì )是新一輪疫情的始作俑者
Omicron衍生出的免疫逃避分支的多樣性是前所未有的,這種復雜性使得預測即將到來(lái)的感染浪潮更加困難,不過(guò)在混亂中,已經(jīng)出現了一些重量級的變異株,引起了科學(xué)家的廣泛關(guān)注。
在歐洲、北美和非洲,盡管總體病例似乎有所下降,但BQ.1和其子代譜系的流行率正在迅速上升。當前,奧密克戎新變異株BQ.1.1正引起歐洲、美國衛生專(zhuān)家的高度警惕。
據Cov-Spectrum平臺的數據顯示,在法國,9月底BQ.1.1感染占比為6%,10月初已經(jīng)攀升至16%。法國流行病學(xué)家警告稱(chēng),BQ.1.1具有高度免疫逃逸特性,且具有明顯的增長(cháng)優(yōu)勢,BQ.1.1在德國、美國等國家傳播得更快。受新變異毒株的擴散,德國單日確診數突破15萬(wàn)例;美國的情況也不容樂(lè )觀(guān),據美國疾控中心的最新數據顯示,BQ.1、BQ.1.1在美國感染占比合計升至11.4%。
XBB可能是到目前為止免疫逃脫力最強的新冠變異株,其是兩種不同奧密克戎變異株的結合體,在包括新加坡、孟加拉國和印度在內的亞洲國家,XBB已經(jīng)引發(fā)了新的感染浪潮,世界衛生組織報告稱(chēng),已經(jīng)在26個(gè)國家發(fā)現了這種變異株。
XBB與BQ.1.1變異株都有可能成為到目前為止免疫逃脫力最強的變異株。包括美國傳染病學(xué)專(zhuān)家福奇博士在內的科學(xué)家們都預計,美國今年秋冬會(huì )發(fā)生一波疫情,從本月開(kāi)始病例大幅增加,到明年1月達到最高峰。目前尚不確定,哪一種變異株會(huì )成為這一輪疫情的主要原因。專(zhuān)家們表示,XBB和BQ.1.1是主要競爭者。
XBB可能擊敗BQ.1.1成為新一代毒王
新冠病毒刺突蛋白的受體結合域(receptor binding domain,RBD)是感染細胞所必需的,而RBD上的突變可以幫助病毒逃避由疫苗和既往感染產(chǎn)生的免疫屏障。
巴塞爾大學(xué)病毒進(jìn)化專(zhuān)家Cornelius Roemer觀(guān)察到,變異株擁有的關(guān)鍵RBD突變越多,它似乎傳播得越快。例如,具有5個(gè)關(guān)鍵RBD突變(相對于BA.2)的變異株,如BQ.1,其數量的增長(cháng)速度似乎比具有6個(gè)關(guān)鍵RBD突變的變異株要慢。
BQ.1的后代BQ.1.1正是擁有6個(gè)關(guān)鍵RBD突變的變異株,其正在歐洲、北美和其他地方迅速崛起,而XBB擁有7個(gè)關(guān)鍵RBD突變,這可能會(huì )導致XBB的傳播能力還要比BQ.1.1更勝一籌。
研究人員還在監測BQ.1.1和XBB同時(shí)流行的國家,看哪種傳播速度更快。澳大利亞和印度的科學(xué)家通過(guò)統計本國SARS-CoV-2基因測序的結果,察覺(jué)到XBB正在獲得傳播優(yōu)勢,因此它們傾向于認為XBB會(huì )是下一輪疫情的主力。
我國科學(xué)家的實(shí)驗室結果支持了這一觀(guān)點(diǎn),昌平實(shí)驗室、北京大學(xué)生物醫學(xué)前沿創(chuàng )新中心副研究員曹云龍團隊發(fā)現,XBB的免疫逃逸能力暫時(shí)是變種病毒中最強的,其免疫逃逸能力明顯高于BA.2.75.2和BQ.1.1,也高于BR.2、BM.1.1.1和CA.1。
著(zhù)名華人病毒學(xué)家劉善慮團隊近期也接連在頂尖期刊發(fā)文:
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