2月27日,CFDA公布《總局關(guān)于對日本富士瑞必歐株式會(huì )社的乙型肝炎病毒核心相關(guān)抗原(HBcrAg)檢測試劑盒不予注冊的公告(2016年第44號)》,自食藥監舉起臨床數據自核審查的“殺威棒”以來(lái),除了一批批國內企業(yè),外企也在審查之列。
2月5日,CFDA發(fā)布了關(guān)于藥品注冊檢驗相關(guān)事宜的公告(2016年第36號),而這次的矛頭直指外企,未按規定期限送檢樣品的注冊申請有462個(gè),未按規定期限補充資料或樣品的注冊申請目錄有81個(gè),且全部為外資藥企的藥品注冊申請,其**涉及270家外資藥企,包括印度太陽(yáng)、阿特維斯、SHS International Limited等外企牽涉其中。
2月29日下午3時(shí),國新辦就食品藥品安全問(wèn)題召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì ),國家食品藥品監督管理局局長(cháng)畢井泉在對于藥品自查核查的提問(wèn)時(shí)表示,截止到2016年2月22日,企業(yè)主動(dòng)撤回了1136個(gè),占需要自查核查總數的79%,撤回和不通過(guò)的合計一共1184個(gè),占需要自查核查總數的83%.目前,第三批檢查的結果還在與企業(yè)溝通,也將于近期對社會(huì )公布。
附對日本富士瑞必歐株式會(huì )社的乙型肝炎病毒核心相關(guān)抗原(HBcrAg)檢測試劑盒不予注冊的公告
2016年1月,國家食品藥品監督管理總局組織對日本富士瑞必歐株式會(huì )社的乙型肝炎病毒核心相關(guān)抗原(HBcrAg)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)(受理號:進(jìn)15-1542)注冊申請的臨床試驗數據進(jìn)行了監督檢查,發(fā)現其在上海市公共衛生臨床中心、北京佑安醫院和**第三〇二醫院開(kāi)展的臨床試驗數據存在真實(shí)性等問(wèn)題。現將主要問(wèn)題和處理決定公告如下:
一、存在的主要問(wèn)題
(一)企業(yè)人員編造存檔資料。檢查組在上海市公共衛生臨床中心檢查時(shí),該機構提供的“臨床試驗項目檔案文件目錄”記載的18項文件中啟動(dòng)會(huì )議記錄及培訓記錄、監查訪(fǎng)視記錄、試劑運送記錄、機器維護記錄、其他需要說(shuō)明的問(wèn)題共5項文件是企業(yè)人員在檢查前一天補填并存放入機構的歸檔資料中以應對檢查。
(二) 試驗數據不能溯源。上海市公共衛生臨床中心承擔的360例另加25例同源比對的樣本在檢測用的全自動(dòng)免疫分析儀G1200(序列號:JL 120625B)(該設備由申請人提供)中無(wú)源數據;上海市公共衛生臨床中心不能提供臨床研究方案和研究報告原件,北京佑安醫院不能提供臨床研究方案原件。
(三) 研究報告中描述的樣本病種與實(shí)際不符。臨床研究總報告中明確急性乙型肝炎樣本共入選40例,上海市公共衛生臨床中心研究報告中樣本為9例,抽查其中5例,臨床診斷均為非急性乙型肝炎;北京佑安醫院研究報告中樣本為12例,經(jīng)核對試驗機構HIS系統,其中9例標注的診斷內容為非急性乙型肝炎;**第三〇二醫院研究報告中樣本為19例,經(jīng)核對試驗機構LIS系統,其中1例為非急性乙型肝炎樣本。
(四)研究報告中描述的樣本凍存期與實(shí)際不符。臨床研究報告中描述的是一樣本采集后在-20°C凍存不超過(guò)一個(gè)月或-80°C凍存不超過(guò)6個(gè)月,但在上海市公共衛生臨床中心抽查發(fā)現6例樣本采集時(shí)間為2012年和2013年,而該試驗在2014年8月后開(kāi)展;在北京佑安醫院抽查發(fā)現1例樣本采集時(shí)間為2013年11月23日,檢測日期為2014年12月11日。這些樣本凍存時(shí)間均超過(guò)6個(gè)月。
(五)試驗過(guò)程由企業(yè)人員操作。上海市公共衛生臨床中心的試驗操作過(guò)程是由企業(yè)人員使用自行提供的檢測儀器完成的。
二、處理決定
(一)根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局第5號令)第四十九條第二項“注冊申報資料虛假的”規定,對該申請人的乙型肝炎病毒核心相關(guān)抗原(HBcrAg)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)(受理號:進(jìn)15-1542)注冊申請不予注冊。
(二)根據《中華人民共和國行政許可法》第七十八條之規定,對該注冊申請自不予注冊之日起一年內不予再次受理。
特此公告
食品藥品監管總局
2016年2月26日
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